t(8;21)急性髓系白血病的特征及预后分析
目的 探讨t(8;21)急性髓系白血病的特征及预后.方法 回顾性分析80例初治t(8;21) AML患者,包括细胞遗传学G显带核型、免疫表型、细胞形态学、AML1/ETO融合基因、血象、乳酸脱氢酶(LDH)值及临床特征,并分析其预后因素.按染色体核型把患者分为单纯t(8;21)组(48例)、伴附加染色体异常组(32例).结果 80例t(8;21)AML患者中M2 77例,M41例,M4EO 2例；流式细胞仪检测t(8;21)AML患者免疫分型阳性率为:CD34 81.48％、CD13:96.29％、CD33:83.33％、HLA-DR90.74％、CD19:48.15％、CD56:55.55％；遗传学:48例(60.00％)为单纯t(8,21),32例(40.00％)有附加染色体异常,其中25例(31.25％)伴单纯性染色体丢失,7例(8.75％)为复杂变异型t(8;21)易位；初治时单纯t(8,21)组和伴有附加染色体组的年龄、性别、外周血和骨髓原始细胞数、血红蛋白(Hb)和血小板(PLT)计数、Auer小体、肝脾淋巴结浸润、LDH值、皮肤黏膜出血均无统计学意义(P均＞0.05)；伴有附加染色体组的外周血白细胞(WBC)计数和CD56阳性率均低于单纯组(P均＜0.05).伴附加染色体组与单纯组的CR率无明显差异(P＞0.05)；伴附加异常组的中位生存时间低于单纯t(8；21)组(P＜0.05).6例伴有髓外浸润患者的CR率和3年OS率均为0.结论 伴附加染色体组与单纯t(8,21)组AML的临床特征有差异,附加染色体异常是t(8;21)AML的一种预后不良因素,伴有附加染色体异常的t(8;21)AML生存时间短于单纯t(8;21)者.
白血病,髓系,急性、染色体异常,t(8、21)
34
R733.7(肿瘤学)
2013-11-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共3页
6-8
