伊立替康联合卡培他滨在晚期直肠癌的临床疗效观察
目的 探讨伊立替康(CPT-11)联合卡培他滨(Capecitabine,希罗达)治疗晚期直肠癌的客观疗效及毒性反应.方法 回顾性分析21例经病理证实均为晚期直肠癌患者的临床资料.具体用法:伊立替康70 mg/m2,静脉注射30min,第1、8d;卡培他滨1000 mg/m2,口服,2次/d,第1~ 14d.21d为l周期,化疗两个或两个周期以上评价疗效及其毒性反应.结果 21例患者均可评价疗效,全组CR4例,PR9例,SD 5例,PD 3例,有效率(RR)为61.90%(13/21);肿瘤中位进展时间为8.2个月.毒性反应主要为骨髓抑制、脱发及疲乏.结论 伊立替康联合卡培他滨治疗晚期直肠癌有相对较好疗效,不良反应可以耐受,用药安全,值得临床进一步推广.
晚期直肠癌、伊立替康、卡培他滨、化学治疗
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R735.3+7(肿瘤学)
2013-08-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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52-53,56