化学发光免疫法检测人绒毛膜促性腺激素临床可报告范围的建立
目的 建立化学发光免疫法检测人绒毛膜促性腺激素的临床可报告范围.方法 参考美国临床检验标准化委员会(NCCLS) EP-6A文件和相关文献,在Beckman DXI800全自动化学发光分析系统上进行人绒毛膜促性腺激素线性范围的建立,并在线性范围实验的基础上并结合功能灵敏度进行临床可报告范围的验证.结果 HCG的线性范围为:1.28~1343.2 mIU/ml,最大稀释比例为1∶200,其临床可报告范围为:1.18~268645mIU/ml.结论 临床可报告范围的建立,对于HCG高浓度水平的准确测定至关重要.
化学发光免疫检测、人绒毛膜促性腺激素、检测系统
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R446.6(诊断学)
2012-03-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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