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信必可都保联合顺尔宁治疗咳嗽变异性哮喘疗效研究

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目的 观察信必可都保与顺尔宁联合治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效和安全性.方法 将68例咳嗽变异性哮喘门诊病例随机分成两组,试验组使用信必可都保联合顺尔宁,对照组单用信必可都保,各治疗12周,在治疗前后观察晨间呼气峰流速、日、夜间咳嗽症状积分以及诱导痰中炎性细胞的变化.结果 两组治疗后晨间呼气峰流速、日、夜间咳嗽症状积分均显著改善,诱导痰中相关炎性细胞数较治疗前明显减少,且试验组疗效优于对照组,治疗期间两组患者血压、心率、血糖、肝功、心电图均无明显改变,两组患者不良事件发生率低,均为5.9%.结论 应用信必可都保联合顺尔宁治疗咳嗽变异性哮喘疗效相加,对单用信必可都保仍不能有效控制咳嗽的患者可以加用顺尔宁.

咳嗽变异性哮喘、信必可、顺尔宁

32

R562.2+5(呼吸系及胸部疾病)

2011-12-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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1672-3422

11-5479/R

32

2011,32(8)

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