两种不同大剂量甲氨蝶呤治疗小儿急性淋巴细胞白血病的药物浓度检测及不良反应临床研究
目的 观察两种不同剂量大剂量甲氨蝶呤(HD-MTX)连续24h持续静脉输注治疗小儿急性淋巴细胞白血病的药物浓度检测及不良反应.方法 115例次进行两种不同剂量HD-MTX连续2Ah持续静脉输注(其中低危组43例予3g/m2,中高危组72例予5g/m2),首剂MTX(总量的1/6)开始后36h四氢叶酸钙(CF)解救,检测24h、44h血药浓度,44h浓度如＜1μmol/L,常规解救,不再复查,＞1μmoL/L,加大解救并每24小时复查,直至达到无毒浓度(＜0.1mmol/L).对比两组24h、44h血药浓度,44hMTX浓度大于1μmol/L发生率及不良反应发生率.结果 两种剂量在24h药物浓度有明显差异(P＜0.05),在44h药物浓度差异不明显(P＞0.05),44hMTX浓度大于1μmol/L发生率有明显差异(P＜0.05),消化道反应、肝功能损害、黏膜损害是大剂量甲氨蝶呤常见的不良反应,两组在各不良反应发生方面无明显差异(P＞0.05).结论 大剂量甲氨蝶呤治疗儿童中高危急淋能达到较高的血药浓度,通过监测血药浓度并根据浓度进行适当的四氢叶酸钙解救,可防止出现严重的不良反应,并避免过渡解救而影响疗效.
甲氨蝶呤、急性淋巴细胞白血病、四氢叶酸钙
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R733.7(肿瘤学)
2011-07-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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