DHPLC法和测序法检测结核分枝杆菌临床分离株链霉素的耐药性
目的 我国是WHO认定的结核病高发区域之一.链霉素在我围已经使用50年以上,现在在结核病治疗中仍广泛使用.本工作采用变性高效液相色谱(DHPLC)法和测序法来分析结核分枝杆菌链霉素耐药基因rpsL 和rrs基因突变,从而检测是否对链霉素耐药.方法 215株结核分枝杆菌临床分离株(经常规方法证实,115株为链霉素耐药,100株为敏感),测定链霉素最小抑菌浓度(MIC),同时采用DHPLC和测序法检测rpsL和rrs基因突变.结果 85.2%(98/115)的链霉素耐药株携有rpsL或/和rrs基因突变,其中rpsL基因突变占大多数(76.5%.88/115).对98株带有基因突变的菌株的分析表明,rpsL,rrs基因的突变类型与MIC之间未见密切关系.100株敏感株未检出基因突变.DHPLC法与测序法结果完全一致.结论 本工作建立的DHPLC法可以认为是结核分枝杆菌链霉素耐药分析的一种有效的工具.
结核分枝杆菌、链霉素耐药、DHPLC、rpsL、rrs、MIC
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R378.91(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))
河南省医学科技攻关计划重点项目200702015
2011-07-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
15-19,22