培门冬酶在儿童急性淋巴细胞白血病中的应用
目的 观察含培门冬酶的VDPAP方案治疗儿童急性淋巴细胞白血病的疗效.方法 对51例初发急性淋巴细胞白血病患儿,其中对照组28例患儿按照上海儿童医学中心ALL-XH-99方案给予VDLP进行诱导缓解治疗和巩固强化治疗;试验组23例患儿将治疗方案中的左旋门冬酰胺酶改为培门冬酶,余方案不变,进行诱导缓解治疗和巩固强化治疗,观察两组患儿的疗效和不良反应.结果 试验组的完全缓解率为91.3%,低于对照组的92.8%,但差异无统计学意义;试验组2年无进展生存率为69.5%,总生存率为86.9%;对照组2年无进展生存率为60.7%,总生存率为82.1%,两组间比较差异无统计学意义(P>0.05),两组不良反应比较,试验组肝功能损害发生率低于对照组.差异有统计学意义(P<0.05),且试验组患儿无严重过敏反应发生.结论 培门冬酶在治疗儿童急性淋巴细胞门血病中具有与左旋门冬酰胺酶相当的疗效和较低的不良反应.
培门冬酶、左旋门冬酰胺酶、儿童、急件淋巴细胞白血病
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R733.7(肿瘤学)
2011-07-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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