10.3969/j.issn.1672-3422.2008.23.021
慢性阻塞性肺疾病急性加重期的药物治疗
目的 探讨普米克令舒(布地奈德混悬液)与博利康尼联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性.加重期(AECOPD)的临床疗效.方法 选择我院2007年1月至2008年6月入院的符合标准的75例AECOPD患者,随即分为3组:观察组(博利康尼液+普米克令舒);对照组(普米克令舒);空白对照组(生理盐水),每日两次吸入共七天.观察治疗前、治疗三天、治疗七天临床症状评分,第一秒用力呼吸容积占预计值的百分比(FEV1%)观察激素相关不良反应,患者依从性及有关临床检验实验室检查异常.结果 三组患者治疗前临床症状评分均较高,各组问无明显差异,FEVl%均较低.组问无统计学意义(P>0.05).治疗3d比较FEV1%观察组与对照组均显著提高(P<O.05)而临床症状评分均显著下降,以观察组最明显(P<O.05),组问比较,观察组及对照组均较空白对照组差异有统计学意义(P<O.01),而观察组与对照组问差异也有统计学意义(P<0.05).治疗第七天,空白对照组的各项指标也有显著变化(P<0.05),而另外2组间差异无统计学意义(P>O.05),但仍明显优于空白对照组(P<0.05).用药期间3组均未发现不良反应,依从性好,生化指标、生命体征等无变化.结论 博利康尼液与普米克令舒联合吸入治疗AECOPD可更好控制症状、改善肺功能、延缓病情恶化过程、提高生活质量.
慢性阻塞性肺疾病、博利康尼液、普米克令舒液
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R563(呼吸系及胸部疾病)
2009-04-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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