慢性阻塞性肺疾病急性加重期的药物治疗
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.3969/j.issn.1672-3422.2008.23.021

慢性阻塞性肺疾病急性加重期的药物治疗

引用
目的 探讨普米克令舒(布地奈德混悬液)与博利康尼联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性.加重期(AECOPD)的临床疗效.方法 选择我院2007年1月至2008年6月入院的符合标准的75例AECOPD患者,随即分为3组:观察组(博利康尼液+普米克令舒);对照组(普米克令舒);空白对照组(生理盐水),每日两次吸入共七天.观察治疗前、治疗三天、治疗七天临床症状评分,第一秒用力呼吸容积占预计值的百分比(FEV1%)观察激素相关不良反应,患者依从性及有关临床检验实验室检查异常.结果 三组患者治疗前临床症状评分均较高,各组问无明显差异,FEVl%均较低.组问无统计学意义(P>0.05).治疗3d比较FEV1%观察组与对照组均显著提高(P<O.05)而临床症状评分均显著下降,以观察组最明显(P<O.05),组问比较,观察组及对照组均较空白对照组差异有统计学意义(P<O.01),而观察组与对照组问差异也有统计学意义(P<0.05).治疗第七天,空白对照组的各项指标也有显著变化(P<0.05),而另外2组间差异无统计学意义(P>O.05),但仍明显优于空白对照组(P<0.05).用药期间3组均未发现不良反应,依从性好,生化指标、生命体征等无变化.结论 博利康尼液与普米克令舒联合吸入治疗AECOPD可更好控制症状、改善肺功能、延缓病情恶化过程、提高生活质量.

慢性阻塞性肺疾病、博利康尼液、普米克令舒液

29

R563(呼吸系及胸部疾病)

2009-04-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

49-51

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

医药论坛杂志

1672-3422

11-5479/R

29

2008,29(23)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn