人谷胱甘肽硫转移酶Pi基因的克隆及表达

摘要：

目的克隆并表达人谷胱甘肽硫转移酶Pi(GSTPi)基因,为毒理学、遗传药理学及肿瘤的化学预防研究提供应用基础.方法用RT-PCR技术从人胎盘/肺脏组织获取GSTPi基因的cDNA序列,将其扩增产物GSTPi基因插入到原核表达载体pMAL-c2x中,鉴定重组表达质粒,并进行诱导表达.结果构建了原核表达载体pMAL-c2x-GSTPi,通过诱导,在85kDa的表达量约达到35%.结论实现了解毒酶基因GSTPi的克隆和高效表达菌株的构建.

关键词：人谷胱甘肽硫转移酶Pi(GSTPi)、RT-PCR、克隆、诱导表达

所属期刊栏目：25

分类号：Q813.2(生物工程学(生物技术))

在线出版日期：2006-07-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：6-8