特布他林雾化吸入联合有创-无创序贯机械通气治疗重症哮喘合并呼吸衰竭患者的临床疗效
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10.3969/j.issn.1671-7171.2023.04.006

特布他林雾化吸入联合有创-无创序贯机械通气治疗重症哮喘合并呼吸衰竭患者的临床疗效

引用
[目的]探讨特布他林雾化吸入联合有创-无创序贯机械通气(ENMV)治疗重症哮喘合并呼吸衰竭患者的临床效果.[方法]选取2019年1月至2022年1月本院呼吸内科收治的106例重症哮喘合并呼吸衰竭患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组53例,对照组采用ENMV治疗,观察组在对照组基础上加用特布他林雾化吸入治疗.比较两组患者临床疗效、重症监护室(ICU)住院天数、气管插管率、呼吸机相关肺炎(VAP)发生率及治疗前后肺功能指标、血气指标、炎症因子水平.[结果]观察组总有效率为88.68%,显著高于对照组的73.58%,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组第1秒用力肺活量占预计值百分比(FEV1%)、第一秒用力呼气容积(FEV1)与用力肺活量(FVC)的比值(FEV1/FVC)、最大呼气峰流速(PEF)等肺功能指标显著高于治疗前,且高于对照组.治疗后,观察组动脉血氧分压(PaO2)、血氧饱和度(SpO2)显著高于治疗前,且高于对照组;动脉血二氧化碳分压(PaCO2)水平显著低于治疗前,且低于对照组.治疗后,观察组患者肿瘤坏死因子(TNF-α)、白介素-17(IL-17)、白介素-18(IL-18)水平、C反应蛋白(CRP)等炎症因子水平显著低于治疗前,且低于对照组.观察组ICU住院天数显著少于对照组(P<0.05),气管插管率显著低于对照组(P<0.05);两组患者VAP发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).[结论]特布他林雾化吸入联合ENMV治疗重症哮喘合并呼吸衰竭的临床疗效显著,可有效改善患者肺功能及血气指标,减轻炎症反应,值得临床推广应用.

哮喘/并发症、呼吸功能不全/并发症、哮喘/治疗、特普他林/药理学、呼吸、人工

40

R562.25(呼吸系及胸部疾病)

2023-06-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

500-503,507

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医学临床研究

1671-7171

43-1382/R

40

2023,40(4)

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