10.3969/j.issn.1671-7171.2022.09.014
冠心病患者冠脉斑块稳定性与血小板趋化因子水平的关系
[目的]探讨冠心病(CHD)患者冠脉斑块稳定性与血小板趋化因子水平的相关性.[方法]选取2020年6月至2022年2月中国人民解放军空军第九八六医院收治的60例CHD患者(观察组),同时根据冠脉斑块稳定性进一步分为稳定组(n=35)和不稳定组(n=25),另选取同期体检健康的60例健康志愿者为研究对象(对照组).比较观察组与对照组血小板趋化因子16(CXCL16)、血小板趋化因子4(CXCL4)、血小板与淋巴细胞比值(PLR)、Fractalkine,比较观察组不同斑块稳定性患者的CXCL16、CXCL4、PLR、Fractalkine指标,采用受试者工作特征曲线(ROC曲线)评估CXCL16、CXCL4、PLR、Fractalkine预测CHD患者斑块不稳定的效能.[结果]观察组CXCL16、CXCL4、PLR、Fractalkine水平显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).不稳定组CXCL16、CXCL4、PLR、Fractalkine水平高于稳定组,差异有统计学意义(P<0.05).ROC曲线分析显示,CXCL16、CXCL4、Fractalkine、PLR预测斑块不稳定的最佳截断值分别为2.766 μg/L、0.956 ng/mL、61.064 ng/mL、111.820,CXCL16曲线下面积为0.975,敏感度、特异性均较高,分别为0.920、0.943.[结论]CXCL16、CXCL4、PLR、Fractalkine水平均与CHD患者的冠脉斑块稳定性密切相关,有助于医护人员辨识CHD患者冠脉斑块的稳定性.
冠心病、斑块、动脉粥样硬化、血小板因子4
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R541.4(心脏、血管(循环系)疾病)
陕西省分子心脏病学重点实验室开放项目KLMC-2018-02
2022-11-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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