依维莫司联合氟维司群治疗雌激素受体阳性晚期乳腺癌的疗效及安全性

摘要：

[目的]探讨依维莫司联合氟维司群治疗雌激素受体阳性晚期乳腺癌患者的疗效及安全性.[方法]选取本院收治的73例雌激素受体阳性的晚期乳腺癌患者为研究对象,随机分为对照组与观察组.对照组共36例患者,采用氟维司群单药治疗.观察组共37例患者,采用依维莫司联合氟维司群治疗.观察两组患者的治疗效果、无进展生存期(Progression-free survival,PFS)及不良反应发生情况.[结果]观察组客观缓解率(ORR)为18.92％(7/37),对照组为11.11％(4/36),两组比较差异无统计学意义(P＞0.05);观察组疾病控制率(DCR)为81.08％(30/37),较对照组的58.33％(21/36)明显增高(P＜0.05).对照组中位PFS为5个月(95％CI:1.381～8.619),观察组中位PFS为10个月(95％CI:7.102～12.898),观察组的PFS较对照组长(P＜0.05).观察组肝功能异常、骨髓抑制、口腔黏膜炎、皮疹及消化道反应的发生率均明显高于对照组(P＜0.05).[结论]依维莫司联合氟维司群治疗雌激素受体阳性晚期乳腺癌患者的疗效明显优于氟维司群单药治疗,但应注意其不良反应发生率较高.

关键词：乳腺肿瘤、受体、雌激素、抗肿瘤药

所属期刊栏目：39

分类号：R737.9(肿瘤学)

在线出版日期：2022-07-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：729-731,735