喹硫平联合咪达唑仑治疗阿尔茨海默病合并睡眠功能障碍的临床疗效及安全性
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10.3969/j.issn.1671-7171.2021.10.014

喹硫平联合咪达唑仑治疗阿尔茨海默病合并睡眠功能障碍的临床疗效及安全性

引用
[目的]探讨喹硫平联合咪达唑仑治疗阿尔茨海默病(AD)合并睡眠功能障碍的临床疗效及安全性.[方法]选取2017年3月至2018年12月在本院诊治的127例AD合并睡眠功能障碍患者,按照患者意愿分成观察组(n=65)和对照组(n=62).对照组给予喹硫平治疗,观察组在对照组基础上加用咪达唑仑治疗,比较两组患者临床疗效、睡眠状况和不良反应发生率.[结果]治疗4周后,观察组总有效率为96.92%(63/65),显著高于对照组的80.65%(50/62),其差异有统计学意义(x2=8.57,P=0.00);治疗8周后,观察组总有效率为100.00%(65/65),显著高于对照组的87.10%(54/62),其差异有统计学意义(x2=8.95,P=0.00).治疗前,两组患者PSQI评分睡眠质量、入睡时间、日间功能、睡眠障碍、睡眠时间、安眠药物等各项评分及总分比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);治疗4周及治疗8周后,观察组患者PSQI评分睡眠质量、入睡时间、日间功能、睡眠时间、安眠药物等各项评分及总分均显著低于对照组,其差异均有统计学意义(均P<0.05);但两组患者睡眠障碍评分比较,差异无统计学意义(P>0.05).观察组不良反应发生率总发生率为3.07%(2/65),显著低于对照组的14.52%(9/62),其差异有统计学意义(x2=5.249,P=0.028).[结论]喹硫平联合咪达唑仑治疗AD合并睡眠障碍患者,疗效显著,改善患者睡眠状况,且安全性高,值得临床推广应用.

阿尔茨海默病/并发症;入睡和睡眠障碍/并发症;富马酸喹硫平/治疗应用

38

R742(神经病学与精神病学)

2021-12-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

1490-1492,1496

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医学临床研究

1671-7171

43-1382/R

38

2021,38(10)

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