10.3969/j.issn.1671-7171.2021.10.001
转化生长因子β1与肺纤维化及相关药物的研究进展
肺纤维化(Pulmonary fibrosis,PF)是一种慢性进行性间质性肺疾病,具有一定的破坏性,属于纤维增殖性疾病范畴,其在影像学及病理学上的表现与普通型间质性肺炎(Usual interstitial pneumonia,UIP)相同或相似.肺纤维化的预后极差,平均存活期只有3~5年,5年存活率仅为20%,而病死率接近50 %[1].由于起病隐匿,发展迅速,目前尚无理想的治疗方法,因此多数患者常在数月或数年内病情快速恶化,出现逐渐加重的呼吸困难,最终死于呼吸衰竭.由此可见,对肺纤维化发病机制、治疗及预后的研究迫在眉睫.
肺纤维化;转化生长因子β1;综述文献
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R563.13(呼吸系及胸部疾病)
湖南省自然科学基金资助项目;怀化市科技计划资助项目
2021-12-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
1441-1444