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10.3969/j.issn.1671-7171.2021.09.039

经鼻双相正压通气联合肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床疗效比较

引用
[目的]探讨经鼻双相正压通气(BiPAP)联合肺表面活性物质(PS)治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床疗效.[方法]选择2016年5月至2019年5月本院诊治80例接受PS治疗的NRDS患儿的临床资料,根据随机数表法将其分为观察组(BiPAP联合PS给药)和对照组[经鼻持续正压通气(NCPAP)联合PS给药],各40例.比较两组患儿治疗后工作参数(FiO2、PEEP)、血气分析指标、并发症发生率、有创呼吸支持率、无创通气时间和氧疗时间.[结果]治疗后,FiO2、PEEP随时间延长逐渐下降,且对照组6h、12 h、24 h、48 h工作参数FiO2、PEEP高于观察组,差异有统计学意义(P<0.05).两组患儿治疗后24 h有创呼吸支持率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后48 h有创呼吸支持率、无创通气时间、氧疗时间低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后6h、12 h、24 h观察组PaO2、PaO2/FiO2高于对照组,PaCO2低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组患儿并发症发生率为7.5%(3/40),低于对照组的10.0%(4/40),但差异无统计学意义(P>0.05).[结论]BiPAP联合PS治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床效果优于NCPAP联合PS,安全性好,值得临床推广.

呼吸窘迫综合征,新生儿/治疗;正压呼吸;肺表面活性剂;治疗结果

38

R725.638(儿科学)

2021-12-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

1413-1415

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医学临床研究

1671-7171

43-1382/R

38

2021,38(9)

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