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10.3969/j.issn.1671-7171.2021.06.014

男性非肥胖非酒精性脂肪性肝病患者代谢指标与肠道菌群的相关性

引用
[目的]探讨男性非肥胖非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)患者代谢指标与肠道菌群的相关性.[方法]收集2019年1~6月在新疆医科大学第二附属医院消化内科就诊的男性患者,其中非肥胖NAFLD组(A组)20例、肥胖NAFLD组(B组)20例、健康对照组(C组)20例、代谢正常肥胖组(D组)20例.检测四组研究对象血红蛋白(Hb)、空腹血糖(FPG)、肌酐(SCr)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)及肠道菌群代谢产物短链脂肪酸(SCFA)和炎症因子白介素-17(IL-17).采用16S rDNA高通量测序检测D组研究对象肠道菌群中的蓝藻菌门、拟杆菌门、厚壁菌门等,分析男性非肥胖非酒精性脂肪性肝病患者代谢指标、炎症因子与肠道菌群的相关性.[结果]四组Hb、TC水平比较差异有统计学意义(P<0.05);多因素Logistic回归分析结果显示:TC是影响男性非肥胖NAFLD的独立危险因素.A组和B组血清SCFA水平均显著高于C组和D组,A组血清SCFA水平显著低于B组,其差异均有统计学意义(P<0.05);但四组血清IL-17水平比较差异无统计学意义(P>0.05).四组肠道菌群结构均有其特异性,但拟杆菌门、厚壁菌门、变形菌门为主要优势菌群,A组拟杆菌门丰度显著高于B组,但B组厚壁菌门丰度显著低于A组,其差异均有统计学意义(P<0.05).黑水仙菌门在C组中含量最高、在B组中含量最低.A组中蓝藻细菌门与SCr呈负相关(P<0.05);拟杆菌门丰度与IL-17呈负相关(P<0.05);厚壁菌门丰度与SCFA呈负相关(P<0.05).B组中厚壁菌门、拟杆菌门与代谢指标及炎症因子均无统计学意义(P>0.05).[结论]男性非肥胖NAFLD患者肠道菌群结构优于肥胖NAFLD患者,推测非肥胖和肥胖NAFLD人群肠道优势菌的不同可能是二者表型不同的原因之一,但优势菌与不同NAFLD表型间的因果关系尚待进一步研究.

非酒精性脂肪性肝病;男(雄)性;肠/微生物学;肌酸酐/血液;胆固醇/血液;白细胞介素17/血液

38

R575.5(消化系及腹部疾病)

2021-09-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

855-858,862

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医学临床研究

1671-7171

43-1382/R

38

2021,38(6)

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