射频消融联合DC-CIK免疫治疗中晚期原发性肝癌的临床效果和安全性研究
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10.3969/j.issn.1671-7171.2021.02.032

射频消融联合DC-CIK免疫治疗中晚期原发性肝癌的临床效果和安全性研究

引用
[目的]探讨射频消融(RFA)联合树突状细胞-细胞因子诱导的杀伤细胞(DC-CIK)免疫治疗中晚期原发性肝癌患者的效果和安全性.[方法]选取2018年1月至2019年6月本院收治的86例中晚期原发性肝癌患者,采用随机数表法将其分为对照组(采用RFA治疗)和观察组(采用RFA联合DC-CIK免疫治疗),每组各43例.观察两组治疗前后血清学指标、免疫功能、肝功能以及患者存活情况,并比较两组近期疗效以及治疗后不良反应发生率.[结果]观察组患者疾病控制率为79.07%(34/43),显著高于对照组的41.86%(18/43),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组患者血清甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、血管内皮生长因子(VEGF)水平均显著下降(P<0.05),且低于对照组(P<0.05);而观察组血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBIL)水平较治疗前升高,且低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组外周血T细胞亚群中CD3+、CD4+、CD4+/CD8+较治疗前显著升高,且显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组不良反应发生率为27.91%(12/43),高于对照组的23.26%(10/43),差异无统计学意义(P>0.05).观察组1年、3年存活率均显著高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05).[结论]RFA联合DC-CIK免疫治疗中晚期原发性肝癌患者疗效显著,可降低血清肿瘤标志物水平,提高免疫功能,降低肝功能损害程度,延长存活率,且安全性较好,值得临床推广应用.

肝肿瘤/治疗、肝肿瘤/免疫学、导管消融术/方法、治疗结果

38

R735.7(肿瘤学)

2021-04-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

269-271,274

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医学临床研究

1671-7171

43-1382/R

38

2021,38(2)

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