MMR蛋白在子宫内膜癌组织中的表达水平及其临床意义

摘要：

[目的]探讨错配修复(MMR)蛋白在子宫内膜癌(EC)组织中的表达水平及其临床意义.[方法]收集2013年1月至2016年1月在本院病理确诊的EC组织196例,检测四种错配修复(MMR)蛋白:MutL蛋白同系物1(MLH1)、减数分裂后分离蛋白2(PMS2)、MutS蛋白同系物2(MSH2)及MutS蛋白同系物6(MSH6),分析其表达与患者临床病理特征和生存率的相关性.[结果]196例EC标本中,四种MMR蛋白MLH1、PMS2、MSH2、MSH6同时表达占72.45％(142/196),MMR蛋白缺失表达占27.55％(54/196).MMR蛋白缺失表达与EC患者年龄、细胞分化程度、子宫肌层浸润程度、肿瘤部位及淋巴结转移有关(P＜0.05);而MMR蛋白缺失表达与患者是否合并疾病基础、肿瘤病理类型以及FIGO分期无明显相关性(P＞0.05).MMR蛋白同时表达组中位生存期为37.89个月,3年生存率为90.14％(128/142),与MMR蛋白缺失表达组中位生存期(37.56个月)和3年生存率(88.89％,48/54)比较差异无统计学意义(P＞0.05).[结论]年龄≤50岁、低分化、≥50％子宫肌层浸润、病变累及子宫下段及有淋巴结转移的EC患者中MMR蛋白表达缺失率明显升高,MMR蛋白表达缺失可能与患者预后不良有关.

关键词：子宫内膜肿瘤/病理学、DNA错配修复

所属期刊栏目：37

分类号：R737.33(肿瘤学)

在线出版日期：2021-01-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1532-1535