原发性卵巢功能不全的遗传学病因研究进展

摘要：

原发性卵巢功能不全(POI)具有高度遗传异质性.已知的特发性卵巢功能不全散发病例中基因变异发生率可达约25％ ～30％.目前广泛认为 POI是一种由多基因决定的遗传倾向性疾病,不同人群及不同种族间存在显著差异.

关键词：原发性卵巢功能不全、遗传学研究

所属期刊栏目：37

分类号：R711.75(妇产科学)

在线出版日期：2020-08-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：807-809