匹罗卡品致痫大鼠海马CA1区EphA4、ephrinA3的表达变化及其意义

摘要：

[目的]探讨匹罗卡品致痫大鼠海马CA1区EphA4、ephrinA3的表达变化及其意义.[方法]采用匹罗卡品建立颞叶癫痫SD大鼠模型,以免疫组织化学和原位杂交法分别检测致痫后不同时间点海马CA1区EphA4蛋白和ephrinA3基因变化;快速Golgi染色观察CA1区树突棘的形态学改变;共聚焦显微镜观察ephrinA3在星形胶质细胞的动态变化.[结果]颞叶癫痫大鼠海马CA1区EphA4及ephrinA3有高表达,与对照组比较,致痫后 7 d,EphA4蛋白、ephrinA3 mRNA的表达下调,降至最低点(P <0.01),此后逐渐回升,但15 d时仍低于对照组(P <0.05),30 d和60 d时回归至对照组水平(P >0.05);致痫后7 d,CAl区锥体细胞树突棘变细、变长,而且密度增高;ephrinA3在成熟鼠海马的星形胶质细胞表达,致痫后7 d,ephrinA3在大鼠海马的星形胶质细胞表达明显下调,癫痫持续状态后15 d有所回升,但仍然低于对照组.30 d恢复正常.[结论]EphA4蛋白、ephrinA3 mRNA在CA1的表达下调参与了突触后树突棘形态的调节,是调节突触可塑性的重要分子之一.

关键词：大鼠、SpragueDawley/畸形、药用制剂、蛋白质类

所属期刊栏目：35

分类号：R-332(医学研究方法)

资助基金：国家自然科学基金81501025;湖南省自然科学基金2016JJ3174;湖南省发改委基金[2011]1318

在线出版日期：2019-05-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：2293-2296,2300