IL-17A对HepG2细胞凋亡的影响及其机制

摘要：

[目的]探讨白介素-17A(IL-17A)对 HepG2 细胞凋亡的影响及作用机制.[方法]培养正常肝细胞(L-02)及肝癌细胞(Huh7、HepG2 和PLC/PRF/5),荧光实时定量PCR(qRT-PCR)、Western blot测定其细胞 IL-17A表达.然后取 HepG2 细胞,予重组 IL-17A(rIL-17A)和(或)髓细胞白血病因子-1(Mcl-1)siRNA处理,流式细胞术分析细胞凋亡率;qRT-PCR、Western blot 检测 Mcl-1 表达.[结果]相对于 L-02 细胞, Huh7、HepG2 和PLC/PRF/5 细胞 IL-17A mRNA与蛋白水平明显增加,以 HepG2 细胞最高(P ＜0.01).rIL-17A使 HepG2 细胞凋亡减少(P ＜0.01),Mcl-1 表达上调(P ＜0.01).Mcl-1 siRNA预处理则逆转 rIL-17A对 HepG2 细胞凋亡的抑制作用(P ＜0.05).[结论]肝癌细胞IL-17A呈高表达,IL-17A通过上调Mcl-1表达发挥抗 HepG2 细胞凋亡作用.

关键词：细胞凋亡、生理学

所属期刊栏目：35

分类号：R329.25(人体形态学)

资助基金：湖南省自然科学基金资助项目2018JJ3166

在线出版日期：2018-12-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：1883-1885