Kartagener综合征一例并文献复习

摘要：

原发性纤毛运动障碍(primary ciliary dyskinesia,PCD)是由于纤毛先天性缺陷(结构或功能缺陷)引起的一组疾病;包括不动纤毛综合征,纤毛运动不良,原发性纤毛定向障碍,和Kartagener综合征(kartagener syndrome,KS).如同时存在鼻窦炎、支气管扩张、内脏转位三大特征,则称为KS.KS是一种罕见的先天性常染色体隐性遗传病[1].现对本院2015年收治的一例KS进行报道分析,并复习相关文献资料,以提高对该病的认识.

关键词：卡塔格内综合征、病例报告

所属期刊栏目：34

分类号：R596.11(全身性疾病)

在线出版日期：2018-04-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：2496,封3