复方苦参注射液联合多西他赛治疗一线化疗失败非小细胞肺癌患者的疗效
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10.3969/j.issn.1671-7171.2017.10.016

复方苦参注射液联合多西他赛治疗一线化疗失败非小细胞肺癌患者的疗效

引用
[目的]探讨复方苦参注射液联合多西他赛对一线化疗失败非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效及血清肿瘤标记物的影响.[方法]80例一线化疗失败的NSCLC患者随机分为观察组(复方苦参注射液+多西他赛)与对照组(多西他赛),比较两组近期疗效、不良反应、治疗前后血清肿瘤标记物水平及细胞免疫功能变化,并随访统计两组总生存期(OS)、无进展生存期(PFS).[结果]观察组近期有效率和疾病控制率分别为25.00%(10/25)和62.50%(25/40),明显高于对照组的10.00%(4/40)和37.50%(15、40),且差异有显著性(P<0.05);两组各不良反应发生率比较差异无显著性(P>0.05);与治疗前比较,两组治疗后血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原-125(CA-125)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)水平均显著下降(P<0.05),且观察组治疗后上述指标均显著低于对照组(P<0.05);观察组中位OS、PFS分别为13.50个月、9.00个月,明显长于对照组的10.20个月、7.40个月,且差异有显著性(P<0.05).[结论]复方苦参注射液联合多西他赛能明显降低NSCLC患者血清肿瘤标记物,改善机体细胞免疫功能,延长OS、PFS,且不增加毒副反应.

复方、苦参/投药和剂量、癌、非小细胞肺/药物疗法、抗肿瘤药/治疗应用、注射剂、癌胚抗原、CA-125抗原

34

R734.2(肿瘤学)

2017-12-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

1927-1929

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医学临床研究

1671-7171

43-1382/R

34

2017,34(10)

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