益赛普联合甲氨蝶呤治疗中重度活动性类风湿关节炎的疗效和安全性评价

摘要：

”目的”探讨益赛普联合甲氨蝶呤治疗中重度活动性类风湿关节炎(RA)患者的疗效及安全性.”方法”84例中重度RA患者,随机分为试验组(益赛普+甲氨蝶呤)和对照组(激素+甲氨蝶呤),各42例;比较连续治疗24周后两组患者的临床疗效及不良反应.”结果”治疗24周后,两组血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)、类风湿因子(RF)、疾病活动性评分(DAS28)及腕关节(WJ)、第2及第3掌指关节(MCP2、3,)、第2及第3近端指间关节(PIP2、3)、膝关节(Kne)的滑膜厚度均较治疗前降低(P<00.5),且试验组较对照组降低更为显著(P<00.5);试验组按美国风湿病学会(ACR)疗效标准,ACR20、ACR50、ACR70疗效分别为833.3%(35/42)、619.0%(26/42)、428.6%(18/42),对照组分别为761.9%(32/42)、476.2%(20/42)、214.3%(9/42),试验组的ACR70疗效率高于对照组(P<00.5);试验组的不良反应发生率为261.9%,高于对照组190.5%(P<00.5).”结论”益赛普联合甲氨蝶呤治疗中重度活动性RA患者的临床效果较好,但不良发应发生率较高.

关键词：受体、肿瘤坏死因子、重组融合蛋白质类/治疗应用、甲氨蝶呤/治疗应用、关节炎、类风湿/药物疗法、重组融合蛋白质类/副作用

所属期刊栏目：34

分类号：R593.22(全身性疾病)

在线出版日期：2017-11-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：1480-1482