10.3969/j.issn.1671-7171.2016.12.011
胃癌组织中HOXA5和HOXA10基因启动子甲基化状况及其临床意义
[目的]研究胃癌组织中HOXA5和HOXA10基因启动子甲基化状况及与临床病理特征关系.[方法]采用甲基化特异性PCR(MSP)法检测51例胃癌组织和正常胃粘膜组织中HOXA5和HOXA10基因启动子甲基化状态,并探讨其与临床病理特征的关系.[结果]①胃癌组织中HOXA5基因启动子的甲基化率(74.5%)明显高于正常胃粘膜组织(37.3%),差异有统计学意义(x2=14.356,P=0.000).HOXA5基因启动子甲基化率与肿瘤分化程度(x2=4.311,P=0.038)、浸润深度(x2=5.669,P=0.017)、淋巴结转移(x2=9.349,P=0.002)和肿瘤分期(x2=16.023,P=0.000)呈负相关,而与年龄和性别无关(P均>0.05).②胃癌组织中HOXA10基因启动子的甲基化率(68.6%)明显高于正常胃粘膜组织(41.2%),差异有统计学意义(x2 =7.761,P=0.009).HOXA10基因启动子甲基化率与肿瘤分化程度(x2=5.304,P =0.021)、浸润深度(x2=15.457,P=0.000)和淋巴结转移(x2=6.157,P=0.013)呈负相关,而与肿瘤分期、年龄和性别无关(P均>0.05).③HOXA5基因启动子甲基化率与其蛋白表达之间具有负相关性(r=-0.495,P=0.000),HOXA10基因启动子甲基化率与其蛋白表达之间亦具有负相关性(r=-0.343,P=0.000).两基因启动子甲基化率之间存在正相关性(r=0.751,P=0.000).[结论]胃癌组织中HOXA5和HOXA10基因启动子呈高甲基化状态,并且与其蛋白表达之间呈负相关;DNA异常甲基化可能是HOXA5和HOXA10基因表达改变的重要调控机制之一.
胃肿瘤/遗传学、胃肿瘤/病理学、基因、同源盒/遗传学、基因表达、DNA甲基化
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R735.2(肿瘤学)
2017-04-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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