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10.3969/j.issn.1671-7171.2016.09.046

miR-126对宫颈癌细胞增殖与侵袭的影响

引用
【目的】探讨 miR‐126对宫颈癌细胞增殖与侵袭的影响。【方法】将宫颈癌 HeLa 细胞分为 miR‐126 mimics 组(转染 miR‐126 mimics)、scramble 组(转染 scramble)、Crk‐siRNA 组(转染 Crk‐siRNA)、si‐con‐trol 组(转染 si‐control),其中 si‐control 组为 Crk‐siRNA 组的阴性对照,scramble 组为 miR‐126 mimics 组的阴性对照。采用 Western blot 法检测外源过表达 miR‐126对宫颈癌 HeLa 细胞 Crk 蛋白表达水平的影响;采用 M TT 和 Transwell 侵袭实验检测外源高表达 miR‐126对宫颈癌 HeLa 细胞增殖与侵袭能力的影响。【结果】Western blot 结果显示,miR‐126 mimics 组和 Crk siRNA 组 Crk 蛋白表达水平较阴性对照组(scram‐ble 组和 si‐control 组)明显降低;M TT 结果显示,转染 miR‐126 mimics 和 Crk‐siRNA 组 HeLa 细胞的增殖速度从48 h 起明显减慢,与各自的阴性对照组比较差异均有统计学意义( P <0.05);Transwell 结果显示,转染miR‐126 mimics 和 Crk siRNA 组36 h 后 HeLa 细胞穿过基质胶的细胞数量分别为(66±10)和(63±9),与对照组(157±12)比较,差异具有统计学意义( P <0.01)。【结论】miR‐126可能通过靶向调控 Crk ,从而抑制宫颈癌细胞的增殖与侵袭。

微RNAs、宫颈肿瘤/病理学、细胞增殖、肿瘤浸润

33

R737.33(肿瘤学)

2016-11-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

1807-1809

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医学临床研究

1671-7171

43-1382/R

33

2016,33(9)

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