Pim-1抑制剂对实验性溃疡性结肠炎肠黏膜中iNOS、TNFα表达的影响及意义

摘要：

[目的]探讨Pim-1抑制剂(PIM-Inh)对实验性小鼠溃疡性结肠炎肠黏膜中的iNOS、TNFα表达的影响及意义.[方法]BALB/C小鼠40只,采用葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导制作溃疡性结肠炎模型.将小鼠随机分为正常对照组、模型组(DSS组)、低PIM-Inh治疗组(低剂量治疗组)、高PIM-Inh治疗组(高剂量治疗组),分别用不同的方法处理7d,比较各组疾病活动指数(DAI)评分及病理组织学评分,并采用ELISA检测各组肠组织中iNOS、TNFα的表达并比较.[结果]正常对照组小鼠体重增加、无明显腹泻,无血便,DSS模型组小鼠出现不同程度的腹泻、血便、伴有体重下降,PIM-Inh治疗组小鼠腹泻、血便症状较轻,治疗组DAI评分下降,与DSS模型组比较,其差异均有统计学意义(P＜0.05),且呈剂量依赖性(P＜0.05).各组病理组织学评分比较:DSS模型组肠上皮黏膜明显损伤,伴有大量炎性细胞浸润,甚至黏膜下层可见较多炎症细胞,治疗组病理组织学评分明显下降,肠上皮损伤减轻,腺体隐窝排列比较规律,炎症细胞浸润减少,与DSS模型组比较,其差异均有统计学意义(P＜0.05),且呈剂量依赖性(P＜0.05).与正常对照组比较,DSS组肠组织中iNOS、TNFα表达明显上升(P＜0.05),与DSS模型组比较,PIM-Inh可抑制iNOS、TNFα的表达,且呈剂量依赖性,其差异具有统计学意义(P＜0.05).[结论]PIM-Inh对急性小鼠溃疡性结肠炎具有治疗作用,可减轻小鼠肠道炎症程度,且可抑制肠组织iNOS、TNFα表达,这可能与其抑制肠黏膜iN-OS、TNFα的表达有关.

关键词：原癌基因蛋白质c-pim-1/拮抗剂和抑制剂、结肠炎、溃疡性、肠黏膜、一氧化氮合酶/生物合成、肿瘤坏死因子α/生物合成

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分类号：R574.621(消化系及腹部疾病)

资助基金：国家自然科学基金81200277;湖南省医药卫生科研计划基金资助B2012-133

在线出版日期：2016-08-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：964-966