多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌90例临床观察
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10.3969/j.issn.1671-7171.2015.05.022

多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌90例临床观察

引用
【目的】研究多西他赛与顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC )的有效性与安全性。【方法】将200例晚期NSCLC患者随机分为两组,DP组(90例):采用多西他赛+顺铂治疗;NP组(110例):采用长春瑞滨+顺铂治疗。对比两组的疗效及不良反应。【结果】DP组的客观有效率(ORR)为36.67%,与NP组的30.91%相比较差异无显著性( P>0.05);DP组的疾病控制率(DCR)为76.67%,显著高于NP组的60.91%,且两组相比较差异有显著性( P <0.05);DP组的肿瘤进展时间(TTP)和中位生存期(MST)分别为5.56个月、11.74个月,均较NP组的4.21个月、8.74个月显著延长( P <0.05);DP组的1年和2年生存率分别为48.89%、21.11%,与NP组的42.73%、15.45%无明显差异( P >0.05);DP组的综合获益率及临床症状改善率为88.89%、85.56%,均显著高于N P组的62.73%、56.36%( P<0.05);两组主要不良反应为消化道反应以及骨髓抑制等,均以Ⅰ~Ⅱ度为主;DP组的乏力发生率显著低于NP组( P<0.05),其余不良反应DP组均低于NP组,但两组相比较差异无显著性( P >0.05)。【结论】多西他赛联合顺铂一线治疗NSCLC疗效显著,较长春瑞滨联合顺铂治疗更安全有效,临床获益及症状改善效果更好,可延长生存期并改善患者生存质量。

抗肿瘤药/治疗应用、顺铂/治疗应用、癌、非小细胞肺/药物疗法、长春碱/治疗应用、抗肿瘤联合化疗方案

R734.2(肿瘤学)

2015-07-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

894-897,901

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医学临床研究

1671-7171

43-1382/R

2015,(5)

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