替吉奥单药治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性分析

摘要：

目的观察替吉奥胶囊单药治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效及安全性。方法回顾性分析2011年8月至2014年10月本科43例经病理学确诊的二线或二线以上治疗失败的晚期NSCLC患者的临床资料，患者据体表面积（BSA）口服替吉奥胶囊80～120 mg／d ，即BSA＜1．25 m2予80 mg／d ，1．25 m2≤BSA＜1．5 m2时予100 mg／d ，BSA≥1．5 m2时予120 mg／d ，分2次口服，d1～d14，21 d为l周期。2个周期后评价疗效，疗效稳定或有效患者每6周接受一次CT和其它影像学检查进行疗效评价，记录最好疗效。计算有效率（RR）、疾病控制率（DCR）、总生存期（OS）、无进展生存期（PFS）以及不良反应。结果既往接受化疗方案的中位周期数为3（2～5），接受替吉奥胶囊治疗的中位周期数为4（1～8）。38例患者可评价疗效，无CR病例，PR 5例（11．6％），SD 11例（25．6％），PD 22例（51．2％），有效率（CR＋ PR）为11．6％，疾病控制率（CR＋ PR＋SD）为37．2％；OS为5．5个月（95％ CI：4．9～6．1），PFS为3．0个月（95％ CI：2．6～3．4）。主要不良反应是消化道反应及骨髓抑制，多为1～2级；无Ⅳ度血液学毒性，无治疗相关性死亡。结论替吉奥胶囊单药治疗三线及以上晚期NSCLC有一定的疗效，且不良反应可以耐受。

关键词：氟尿嘧啶/投药和剂量、氟尿嘧啶/类似物和衍生物、抗肿瘤药/投药和剂量、胶囊、癌、非小细胞肺/药物疗法

分类号：R734.2(肿瘤学)

资助基金：国家临床重点专科建设项目

在线出版日期：2015-03-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：19-22,23