舒利迭吸入治疗儿童哮喘80例临床疗效分析

摘要：

[目的]分析舒利迭干粉吸入剂治疗儿童哮喘的临床疗效.[方法]本院80例哮喘患儿随机分为观察组和对照组,每组各40例,观察组给予舒利迭吸入治疗,对照组给予辅舒酮吸入治疗.治疗12个月后比较两组患者的哮喘控制测试(Children Asthma Control Test,C-ACT)评分变化、患者急性发作时两组使用短效β2受体激动剂次数和哮喘急性加重次数.[结果]治疗后C-ACT,观察组评分高于对照组,且两组比较差异有显著性(P＜0.05);一年使用短效β2受体激动剂次数观察组(48±30)小于对照组(96±60),且两组比较差异有显著性(P＜0.01);哮喘急性加重次数观察组小于对照组,且两组比较差异有显著性(P ＜0.05).[结论]舒利迭干粉吸入剂治疗儿童哮喘疗效确切,值得临床推广应用.

关键词：哮喘/药物疗法、支气管扩张药/投药和剂量、沙丁胺醇/投药和剂量、投药、吸入、粉剂、儿童

所属期刊栏目：31

分类号：R725.622.5(儿科学)

在线出版日期：2014-12-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：1721-1723