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10.3969/j.issn.1671-7171.2014.06.001

P21基因rs1059234位点多态性与东北地区汉族女性子宫内膜癌发病风险相关性

引用
【目的】研究 p21基因 rs1059234位点多态性与东北地区汉族女性子宫内膜癌之间的相关性。【方法】通过测序及PCR-RFLP方法,对263例子宫内膜癌患者(观察组)及315例健康人群(对照组)的外周血DNA的 p21基因 rs1059234位点进行基因型分型,并分析分型与子宫内膜癌之间的相关性。【结果】观察组中 rs1059234位点C等位基因频率较对照组明显升高(P =0.039)。rs1059234位点 CC基因型频率在观察组中与对照组相比呈明显升高趋势(0.335vs 0.219,P=0.045),CC基因型增加子宫内膜癌的风险(OR=1.589,95% CI:1.010~2.502),但是经回归分析校正后,CC 基因型并不增加子宫内膜癌的风险(OR=1.623,95% CI:0.720~3.659,P=0.243)。【结论】在东北地区汉族女性中,p21基因 rs1059234位点的多态性与子宫内膜癌的发生风险无明显关联。

子宫内膜肿瘤、原癌基因蛋白质 p2 1 (ras)、多态现象、遗传

R737.33(肿瘤学)

国家自然科学基金81202047;辽宁省自然科学基金计划201202265

2014-09-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

1041-1043,1044

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医学临床研究

1671-7171

43-1382/R

2014,(6)

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