雷帕霉素洗脱支架置入术后双联抗血小板药物治疗时程及临床随访结果

摘要：

[目的]评价患者置入雷帕霉素（CYPHER）药物洗脱支架（DES）后不同疗程双联抗血小板药物治疗（DAPT）的晚期安全性。[方法]连续入选2009年2月至2010年12月在本院心内科住院拟行经皮冠脉介入术（PCI）并最终置入 CYPHER-DES 支架，且在支架术后接受 DAPT≥6个月无主要缺血或出血事件发生的260例患者，评价不同疗程 DAPT 的晚期安全性事件。[结果]DAPT 6个月时共有180例患者未发生不良临床事件。随访1年和2年发现，6个月组与≥12个月组及6～24个月组与≥24个月组的病死率、心肌梗死（MI）发生率、确定/可能的支架血栓形成（ST）发生率均无显著性差异（P ＞0．05），均未发生主要出血事件。随访2年，多变量分析显示与长疗程 DAPT 相比，6个月 DAPT 并不增加血栓形成风险（P ＞0．05）。[结论]对于置入 CYPHER-DES 的患者，DAPT6个月和连续治疗超过一年的晚期死亡、MI、卒中和 ST 发生率无统计学差异。研究提示，不同的 DES 所需的最适 DAPT 疗程可能不同，需要开展进一步的研究以及确定。

关键词：血小板聚集抑制剂、药物洗脱支架、西罗莫司

分类号：R972.7(药品)

在线出版日期：2013-12-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1748-1751