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10.3969/j.issn.1671-7171.2013.08.016

地塞米松对罗哌卡因大鼠脊髓神经毒性的影响

引用
[目的]观察地塞米松(Dex)对1%罗哌卡因(Rop)引起的大鼠脊髓神经细胞毒性的影响。[方法]鞘内置管成功且无运动障碍以及伤口感染雄性SD大鼠72只随机分为3组( n =24),每组大鼠随机分为4个亚组,每个亚组6只大鼠。N组(对照组)经导管注入0.9%氯化钠40μL。R组(Rop组)注入1% Rop 40μL。DR组(Rop+Dex组)注入1% Rop 40μL+ Dex粉剂100μg。各组中任一亚组大鼠在置管前即刻(T0),第1次注药前即刻(T1),注药后6 h(T2),12 h(T3),4个时相均从股动脉采血约0.5 mL ,检测血清髓磷脂碱性蛋白(MBP)含量;采血后,经灌注取腰膨大处脊髓,电镜下观察其超微结构改变并行细胞凋亡检测。[结果]在T2、T3时相的MBP含量, R组以及DR组明显高于N组( P<0.05),R组与DR组比较MBP亦显著增高( P<0.05),与T0比较,R组以及DR组在T2和T3时相MBP明显升高( P <0.05),而N组则较为稳定;R组电镜下可见大多数神经元固缩,粗面内质网扩张,线粒体结构模糊,有少数神经元完全变性,有髓神经纤维广泛严重脱髓鞘;而DR组大多数神经元结构清楚,神经组织有局灶的轻度水肿,N组无明显改变。R组鞘内给药后T2、T3时相可见大量凋亡细胞分布,以神经胶质细胞为主;与N组及T0时相比较,其凋亡指数(AI)显著性增高( P<0.05);DR组亦出现凋亡细胞,较N组增多( P <0.05);但较R组明显减少( P <0.05)。[结论]Dex对Rop的神经毒性有明显的抑制作用。

脊髓、地塞米松、大鼠

R744(神经病学与精神病学)

2013-11-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

1499-1502

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医学临床研究

1671-7171

43-1382/R

2013,(8)

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