吉西他滨联合顺铂在晚期三阴性乳腺癌治疗中的疗效观察

摘要：

[目的]观察吉西他滨联合顺铂(GP)治疗晚期三阴性乳腺癌的疗效和不良反应.[方法]吉西他滨1.0 g/m2,静脉滴入,d1,d8;顺铂 75 mg/m2,静脉滴入,总量分3 d给予,每3周重复,用2个周期.[结果]28例患者均可评价,获得完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)5例,稳定(SD) 11例,进展(PD) 10例,有效率(RR=CR+PR)25%,总的疾病控制率(DCR)为64.28%;中位肿瘤进展时间(mTTP)为5.6个月,中位总生存期(mOS)为11.80个月.主要不良反应为胃肠道反应和骨髓抑制.Ⅲ～Ⅳ度呕吐发生率为28.57%(8/28).Ⅲ～Ⅳ度中性粒细胞减少发生率为21.43 %(6/28),Ⅲ～Ⅳ度血小板减少发生率为28.57 %(8/28).[结论]吉西他滨联合顺铂方案治疗晚期三阴性乳腺癌疗效较好,毒副反应轻,可耐受.

关键词：乳腺肿瘤/药物疗法、抗肿瘤药/投药和剂量、顺铂/投药和剂量

所属期刊栏目：29

分类号：R737.9(肿瘤学)

资助基金：2010年深圳市福田区公益性科研项目医疗卫生类资助项目FTWS201002

在线出版日期：2012-08-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：1047-1049