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10.3969/j.issn.1671-7171.2010.04.001

钙调蛋白在介导大鼠结肠平滑肌细胞Ca2+内流的作用机制

引用
[目的]探讨钙调蛋白在介导大鼠结肠平滑肌细胞中Ca2+内流的作用机制.[方法]将酶解分离好的大鼠结肠平滑肌细胞,随机分为以下4组:①对照组;②EGTA组;③ EGTA+Veraparmil组;④ EGTA+W7组.荧光探针Fura-2/AM标记细胞内游离Ca2+,荧光分光光度计检测大鼠结肠平滑肌细胞Ca2+浓度.[结果]在无Ca2+缓冲液中加入EGTA(1 mmol/L) 使Ca2+浓度由静息时(82.24±3.65)nmol/L升高至(267.45±4.86 )nmol/L,继之,向细胞外液中引入两种浓度的Ca2+ (1.5 mmol/L和3.0 mmol/L),导致Ca2+浓度进一步升高,分别为( 470.23±4.21)nmol/L、(945.32±3.56)nmol/L.上述升高效应对L型电压操纵性钙通道阻滞剂维拉帕米(verapamil,5 μmol/L)不敏感(P>0.05),但钙调蛋白抑制剂W7对上述升高效应有抑制作用(P<0.01).[结论]钙调蛋白参与大鼠结肠平滑肌细胞的钙内流.钙调蛋白抑制剂W7能抑制由EGTA引起的细胞钙内流.这对于进一步深入研究钙通道活性改变,为预防和控制因胃肠动力紊乱所致的消化管疾病具有重要意义.

肌、平滑/细胞学、结肠、钙调蛋白、钙、大鼠

27

R349.21(人体生物化学、分子生物学)

2010-06-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

577-578,581

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1671-7171

43-1382/R

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2010,27(4)

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