不同空腹血糖切点与肥胖人群7年后代谢异常状况的相关性研究
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10.3969/j.issn.1671-7171.2009.11.006

不同空腹血糖切点与肥胖人群7年后代谢异常状况的相关性研究

引用
[目的]探讨不同空腹血糖(FPG)切点对肥胖人群7年后代谢异常状况的影响.[方法]2000年筛查出的583例单纯肥胖者[体重指数(BMI)≥25 kg/m2],分为FPG<5.6 mmol/L组264例和FPG 5.6~6.1 mmol/L组319例,测定BMI、腰围(WC)、腰臀比(WHR)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、FPG、2h血糖(2hPG)、空腹胰岛素(FIns)、及胰岛素抵抗指数(HOMA-IR).7年后对上述人群进行随访.[结果]共随访到524例,随访率为89.9%.FPG 5.6~6.1 mmol/L组血脂异常、高血糖以及同时合并高血压、血脂异常和高血糖的累积发生率均显著高于FPG<5.6 mmol/L组(分别为51.0%、46.3%、38.2 vs 41.2%、36.0%、28.1%,均P<0.05).随访资料比较,FPG 5.6~6.1 mmol/L组WHR、SBP、DBP、TC、TG、HDL-C、LDL-C、FPG、2hPG、FIns、HOMA-IR与本组基线时比较及与FPG<5.6 mmol/L组比较均有统计学意义(P<0.05或P<0.01).单因素分析显示FPG与WC、WHR、SBP、DBP、TC、TG、HDL-C、LDL-C、2hPG、Fins及HOMA-IR呈显著相关(P<0.05或P<0.01).[结论]FPG 5.6~6.1 mmol/L组患者已存在与代谢综合征有关的代谢组分异常,IFG下限切点下调至5.6 mmol/L更有利于提高对中国人糖尿病和心血管疾病的早期预测和早期防治.

血糖、肥胖症/血液

26

R589.2(内分泌腺疾病及代谢病)

2010-01-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

2000-2003

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医学临床研究

1671-7171

43-1382/R

26

2009,26(11)

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