8号染色体异常的急性白血病31例分析

摘要：

[目的]探讨8号染色体异常在急性白血病中的检出率及预后.[方法]采用G显带常规技术对332例急性白血病患者的染色体核型进行分析.[结果]8号染色体异常患者31例,检出率为9.3%;t(8;21)18例,检出率为5.4%,其中15例完全缓解(CR)(83.3%).与本科同期急性髓系白血病(AML)(不包括M3)相比差异有统计学意义(X2=4.981,P=0.026);8号三体8例,检出率为2.4%,其中5例CR(62.5%),与本科同期AML(不包括M3)相比差异无统计学意义(X2=0.005,P=0.942),其余少见类型如t(8;13)、t(8;14)、t(8;20)、t(8;22)、8p-,仅t(8;22)CR.[结论]t(8;21)是8号染色体异常中最常见的核型改变,预后良好;其次为8号三体,在AML中预后中等,而在急性淋巴细胞白血病(ALL)中预后差;其余少见异常多见于ALL且预后均差.

关键词：白血病、急性病、染色体异常

所属期刊栏目：26

分类号：R733.7(肿瘤学)

在线出版日期：2010-01-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1834-1837