血管紧张素转化酶抑制剂对大鼠外周血内皮祖细胞的影响

摘要：

[目的]观察不同血管紧张素转换酶抑制荆(ACEI)对正常大鼠外周血内皮祖细胞克隆数量、分泌一氧化氮(NO)能力及半胱氨酸天冬胺酸蛋白酶3(Caspase-3)蛋白表达的影响.[方法]40只SD大鼠分为5组,每组8只.A组对照组,B～E组药物干预组,每日灌胃分别予培哚普利[1.33 mg/(kg·d)]、雷米普利[1.67 mg/(kg·d)]、福辛普利[6.67 mg/(kg·d)]、卡托普利[25 mg/(kg·a)3.2周后取外周血分离单个核细胞体外培养内皮祖细胞(EPCs),经免疫荧光染色及Real-Time PCR鉴定细胞.计数细胞克隆,检测细胞培养液上清NO含量及细胞Caspase-3的蛋白表达.[结果]培养10至14天逐渐形成"铺路石"样克隆,经鉴定CD34、CD133、FLK-1、vWF、UEA-1及acLDL染色阳性,符合晚期EPCs特点.各药物组形成细胞克隆数较对照组均有增多趋势,卡托普利组差异明显(P<0.05),各药物组间差异无显著性;细胞培养液上清中NO含量亦有升高,与对照组相比,雷米普利组、福辛普利组差异显著(P<0.05),各药物组间差异无显著性;West-ern-Blot检测显示药物组EPCs的Caspase-3水平较低,除培哚普利组外各药物组较对照组均有显著性差异(P<0.05).[结论]大鼠外周血体外培养可获得晚期EPCs,ACEI类药物可以增加其数量,提高细胞分泌NO能力,并降低Caspase-3蛋白水平.

关键词：干细胞、血管紧张素转换酶抑制药/药理学、大鼠

所属期刊栏目：26

分类号：R977.3(药品)

在线出版日期：2010-01-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1800-1803