生殖支原体MgPa原核载体的构建

摘要：

[目的]构建生殖支原体(Mg)黏附蛋白MgPa优势表位基因(MgPa',1075～1364aa)的原核表达栽体.[方法]通过生物信息学分析,筛选并挑选MgPa基因优势抗原表位,以Mg G-37标准株基因组DNA为模板,高保真聚合酶链反应扩增目的片段,将其亚克隆到原核表达载体PET-30a(+)中,构建重组质粒PET-30a(+)/MgPa.[结果]PCR扩增得到大小约为870 bp的目的片段;构建的重组质粒经酶切鉴定和测序鉴定证明其中插入片段为MgPa目的基因,测序结果与Genbank上登录序列完全一致.[结论]采用上述方法可成功构建生殖支原体MgPa原核裁体.

关键词：泌尿生殖系统/微生物学、支原体属/遗传学

所属期刊栏目：25

分类号：R690.11(泌尿科学（泌尿生殖系疾病）)

在线出版日期：2008-09-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：1042-1043