TAT修饰的LIM矿化蛋白3的制备和入胞转导活性的研究

摘要：

目的 构建pET43.1a-TAT-LMP-3重组蛋白,观察表达目的融合蛋白TAT- LMP-3对人真皮成纤维细胞目的转导活性.方法 构建hLMP-3和TAT49-57目的融合基因,插入载体pET43.1a,组成pET43.1a-TAT-LMP-3重组表达转化大肠杆菌,IPTG诱导TAT-LMP-3融合蛋白表达,Ni2+-NTA亲和层析柱纯化,将融合蛋白加入培养目的人真皮成纤维细胞共孵育,观察蛋白转导进入细胞目的情况.结果 成功地构建了pET43.1a-TAT-LMP-3重组基因原核表达载体,表达和纯化了融合蛋白TAT-LMP-3,在体外培养目的人真皮成纤维细胞中证实TAT-LMP-3融合蛋白目的穿膜转导具有浓度和时间依赖性.结论 成功进行了TAT-LMP-3融合蛋白目的原核表达、纯化和鉴定,初步验证了TAT-LMP-3目的穿膜转导能力,为应用TAT-LMP-3融合蛋白治疗脊柱融合目的实验研究奠定了基础.

关键词：基因产物、tat、膜蛋白质类/生物合成

所属期刊栏目：25

分类号：R394.2

在线出版日期：2008-06-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：586-589