10.3969/j.issn.1671-7171.2007.10.068
原发性皮肤淀粉样变病的病因及发病机制
@@ 原发性皮肤淀粉样变病(Primary cutaneous amyloidosis,PCA)是一种淀粉样蛋白沉积于以往正常的皮肤中而其他器官均无受累的局限性疾病[1].
淀粉样变/并发症、皮肤疾病/并发症、淀粉样变/病因学、皮肤疾病/病因学、综述文献
24
R597.2(全身性疾病)
2007-12-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共3页
1799-1801
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10.3969/j.issn.1671-7171.2007.10.068
淀粉样变/并发症、皮肤疾病/并发症、淀粉样变/病因学、皮肤疾病/病因学、综述文献
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R597.2(全身性疾病)
2007-12-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”
国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304
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