伊立替康联合卡培他滨治疗晚期结直肠癌的临床观察
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10.3969/j.issn.1671-7171.2007.07.017

伊立替康联合卡培他滨治疗晚期结直肠癌的临床观察

引用
[目的]评价伊立替康(CPT-11,irinotecan)联合卡培他滨(capecitabine)方案治疗晚期结直肠癌的近期疗效与不良反应.[方法]伊立替康150 mg/m2静脉滴注d1,d8,卡培他滨1 000 mg/m2,口服,2次/天,d1~14,治疗24例术后曾接受过OXA+5-Fu/LV,HCPT+5-Fu/LV方案化疗后复发和(或)转移的结直肠癌,每3周重复,至少完成2个周期.[结果]全组共化疗108周期,平均4.5周期/例.24例化疗后完全缓解(CR)1例(4.2%),部分缓解(PR)10例(41.7%),疾病稳定(SD)10例(41.7%),疾病进展(PD)3例(12.5%),有效率(RR)45.8%.中位生存期11.2个月.主要不良反应为白细胞下降(62.5%)、迟发性腹泻(58.3%)、手足综合征(33.3%),无化疗相关死亡.[结论]伊立替康联合卡培他滨方案治疗晚期结直肠癌疗效高,毒副作用可较好耐受.

结肠直肠肿瘤/药物疗法、喜树碱/投药和剂量、脱氧胞苷/投药和剂量

24

R735.35(肿瘤学)

2007-08-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

1099-1101

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医学临床研究

1671-7171

43-1382/R

24

2007,24(7)

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