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10.3969/j.issn.1671-7171.2006.10.041

吡格列酮对大鼠心脏成纤维细胞胶原合成的研究

引用
[目的]研究胰岛素增敏剂盐酸吡格列酮(PIO)对培养的Wistar大鼠心脏成纤维细胞(CFs)胶原合成的作用,并进一步探讨其与一氧化氮-氧化氮合酶(NO-NOS)活性的关系.[方法]采用胶原酶消化法培养Wistar大鼠的CFs,羟脯氨酸比色法测定CFs培养上清胶原含量,硝酸还原酶法测定CFs培养上清NO浓度,分光光度计法测定CFs培养上清NOS活性.[结果]①1×10-7、1×10-6、5×10-6、1×10-5mol/L的PIO作用24 h后,CFs培养上清胶原含量分别为:1.87±0.14、1.76±0.06、1.44±0.05、1.37±0.09,除1×10-7mol/L组的PIO外,余各药物干预组与对照组(0.21±0.02)相比,差异非常显著(P<0.01).②5×10-6mol/L的PIO作用24、48、72 h后,药物干预组CFs上清胶原含量分别为:1.54±0.08、1.44±0.05、1.39±0.12,与同一时间点的对照组(1.84±0.04、1.88±0.16、2.41±0.01)相比,亦有非常显著性差异(P<0.01).③5×10-6mol/L的PIO作用48 h后,CFs培养上清NO浓度[(221.7±35.3)μmol/L]和对照组[(112.1±8.9)μmol/L]相比,差异非常显著(P<0.001);NOS活性[(15.38±1.82)U/mL]和对照组[(11.24±0.49)U/mL]相比,亦有非常显著性差异(P<0.001).[结论]PIO能够抑制大鼠CFs的胶原合成,并具有浓度和时间依赖性,其效应可能与上调NO-NOS活性有关.

胶原/生物合成、成纤维细胞、心脏、噻唑类、大鼠

23

R329.24(人体形态学)

2006-11-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

1637-1640

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医学临床研究

1671-7171

43-1382/R

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2006,23(10)

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