流式补体依赖淋巴细胞抗HLA抗体交叉配型技术的建立

摘要：

[目的]为了提高识别补体依赖淋巴细胞毒性的IgG类HLA的抗体的准确性,建立流式细胞补体依赖淋巴细胞毒交叉配型(Flow-CDC)实验方法.[方法]对致敏和非致敏的62例等待肾移植受者进行经典补体依赖微量淋巴细胞毒交叉配型(NIH-CDC)及Flow-CDC实验,并比较方法学差异;还观察了5例群体反应性抗体(PRA)阳性受者的NIH-CDC、Flow-CDC及临床肾移植效果.[结果]PRA阴性组的NIH-CDC与Flow-CDC结果均为阴性;PRA阳性组中,两种CDC方法阳性率差异有显著性(x2=5.14,P=0.016).4例接受NIH-CDC和Flow-CDC均阴性的供肾的PRA阳性受者,移植后未发生排斥,近期效果良好;另1例PRA阳性患者接受了NIH-CDC阴性而Flow-CDC阳性的肾移植,术后发生加速排斥反应而丧失移植肾.[结论]Flow-CDC能够特异性识别针对供者HLA基因的可活化补体经典途径的IgG类型抗体.Flow-CDC具有电子化、程序化、标准化、可对原始结果进行全程质控等优点,是一种将替代NIH-CDC成为淋巴细胞毒交叉配型标准技术的新方法.

关键词：HLA抗原、抗体、淋巴细胞

所属期刊栏目：23

分类号：R392.11

资助基金：广东省医学科学技术研究基金2004580

在线出版日期：2006-11-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1527-1531