舍尼通治疗慢性非细菌性前列腺炎的有效性和安全性

摘要：

[目的]评价舍尼通(prostat)治疗慢性非细菌性前列腺炎(CNP)的有效性和安全性.[方法]采用随机双盲安慰剂对照临床试验,对80例慢性非细菌性前列腺炎患者进行为期8周的观察:舍尼通组(40例),舍尼通加左氧氟沙星口服共4周,再继续单独口服舍尼通4周;安慰剂组(40例),安慰剂加左氧氟沙星口服共4周,再继续单独口服安慰剂4周.[结果]治疗前,两组患者的国际慢性前列腺炎评分(NIH-CPSI)总分及症状程度评分均无统计学意义上的差异.治疗4周、8周后舍尼通组NIH-CPSI总分分别较治疗前平均降低了4.77分(21.96%)和9.08分(41.80%),症状程度评分分别较治疗前平均降低了3.32分(25.48%)和5.88分(45.13%),而安慰剂组NIH-CPSI总分分别较治疗前平均降低了1.05分(5.20%)和1.52分(7.53%),症状程度评分分别较治疗前平均降低了0.95分(7.98%)和1.27分(10.67%),治疗4周、8周后舍尼通组NIH-CPSI总分及症状程度评分的下降幅度均较安慰剂组更明显(分别为P<0.05,P<0.01).治疗8周后总有效率舍尼通组为85%(34/40),安慰剂组为17.5%(7/40),两组总有效率差异有统计学意义(P<0.01).全组患者在观察过程中未出现任何与药物有关的不良反应.[结论]舍尼通是治疗慢性非细菌性前列腺炎的有效药物,疗效较高,安全性好.

关键词：前列腺炎/药物疗法

所属期刊栏目：23

分类号：R697.305(泌尿科学（泌尿生殖系疾病）)

在线出版日期：2006-04-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：305-307