白血病细胞p16基因纯合缺失的检测及其临床意义

摘要：

[目的]探讨p16基因缺失与白血病发病的关系.[方法]用聚合酶链反应(PCR)检测了73例白血病患者白细胞p16基因,分析其缺失情况.[结果]对73例白血病细胞的p16基因进行了检测,发现有5例p16基因缺失.其中21例慢性粒细胞性白血病(慢粒)患者未见p16基因缺失,27例急性非淋巴细胞白血病患者有1例E2缺失,而25例急性淋巴细胞性白血病(急淋)患者有4例缺失(1例为E2缺失,3例为E1和E2同时缺失).20例正常对照未发现p16基因缺失.[结论]p16基因缺失在急淋中常见,检测p16基因缺失有助于急淋和慢粒急淋变的诊断.

关键词：白血病/遗传学、基因、抑制、肿瘤

所属期刊栏目：22

分类号：R733.7(肿瘤学)

在线出版日期：2005-10-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：1032-1033