10.3969/j.issn.1671-7171.2005.01.008
结核分支杆菌喹诺酮耐药基因的研究
[目的]了解结核分支杆菌耐喹诺酮耐药基因突变情况,建立快速分子药敏实验方法.[方法]通过PCR -SSCP和直接测序技术(PCR- DS)分析结核分支杆菌的gyrA基因突变的情况.[结果]以结核分支杆菌标准菌株H37Rv和卡介苗做对照,30株喹诺酮敏感株的gyrA基因的SSCP图谱均泳动正常,测序分析与对照株相同.45株喹诺酮耐药株中,34株(75.6%)gyrA基因SSCP图谱泳动异常;测序证实10株为90位密码子的突变,24株为94位密码子突变,符合率100%.[结论]gyrA基因突变是结核分支杆菌耐喹诺酮的主要分子机制,PCR-SSCP可能成为测定部分结核分支杆菌耐喹诺酮株的简便、快速的方法,并有望直接用于临床标本喹诺酮敏感性试验.
分支杆菌、结核、药物耐受性、喹诺酮类、基因
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R378.91(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))
2005-03-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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23-25,29