2017-2021年河南省肺炎球菌疫苗疑似预防接种异常反应监测

摘要：

目的 分析2017-2021年河南省肺炎球菌疫苗疑似预防接种异常反应(AEFI)的发生特征,评价肺炎球菌疫苗预防接种的安全性.方法 通过中国免疫规划信息管理系统收集2017-2021年河南省肺炎球菌疫苗AEFI个案数据和接种数据,采用描述流行病学方法进行分析.结果 2017-2021年河南省共报告肺炎球菌疫苗AEFI个案4 025例,年均报告发生率为115.02/10万剂,不同年份间AEFI的报告发生率差异具有统计学意义(x2=4.06,P＜0.05).其中13价肺炎球菌结合疫苗(PPCV13)AEFI共报告1 652例,报告发生率163.97/10万剂;23价肺炎球菌多糖疫苗(PPV23)AEFI共报告2 373例,报告发生率95.23/10万剂,两种疫苗AEFI报告发生率差异具有统计学意义(x2=295.11,P＜0.05).AEFI个案中,男女性别比为1.13∶1,PPCV13 AEFI发生年龄主要集中在≤1岁(88.38％),PPV23主要集中在2～5岁(85.29％);接种后≤1d发生占96.15％;报告地区主要集中在郑州市、洛阳市、周口市、驻马店市、安阳市、信阳市和商丘市等市.4 004例(99.48％)诊断为不良反应,其中一般反应3 957例(98.83％),主要为发热/红肿/硬结等(3 941例,占99.60％);异常反应47例(1.17％),主要为过敏性反应(31例,占65.96％).3 975例(98.76％)痊愈或好转.结论 河南省肺炎球菌疫苗预防接种安全性良好;报告的AEFI以发热/红肿/硬结等一般反应为主,预后较好.

关键词：肺炎球菌疫苗、疑似预防接种异常反应、疫苗安全性、监测

所属期刊栏目：34

分类号：R186(流行病学与防疫)

资助基金：河南省医学科技攻关计划项目;河南省医学科技攻关计划项目

在线出版日期：2023-05-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：246-249