基于toxR基因的PCR检测副溶血性弧菌的方法建立

摘要：

目的 建立基于toxR基因的PCR检测副溶血弧菌的方法,并通过实验条件摸索,优化反应体系条件,验证PCR方法检测副溶血弧菌的优势.方法 应用基于toxR基因的环引物PCR法和已报道的PCR法对副溶血性弧菌和食品样品进行检测,并优化反应条件.对两种检测方法的灵敏度、特异度和检测时间进行比较.结果 环引物PCR法可以使副溶血性弧菌扩增出大小180bp的toxR基因片段,两种方法检测副溶血性弧菌的特异度均为100％,检出限分别为4×103 CFU/mL和5×1004 CFU/mL,检测所需时间分别为2 h 50 min和3 h10 min.结论 基于toxR基因的环引物PCR法检测副溶血性弧菌的特异性更强,检出限更低,检测所需时间更短,能够较好地满足卫生防疫机构快速检测副溶血性弧菌的需要.

关键词：副溶血性弧菌、PCR、toxR基因

所属期刊栏目：24

分类号：R123.5(环境卫生、环境医学)

资助基金：军队课题AHJ10C001

在线出版日期：2013-10-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：327-330