大肠埃希菌体外对氟喹诺酮类药物交叉耐药的研究
目的:探讨大肠埃希菌在体外对氟喹诺酮类药物的交叉耐药性.方法:采用多步诱导法,对32株临床分离的氟喹诺酮类敏感大肠埃希菌分别进行环丙沙星、左氧氟沙星、加替沙星的诱导性耐药试验;用琼脂稀释法测定药物敏感性.结果:22株大肠埃希菌诱导出稳定的高耐氟喹诺酮菌株;与原株比较,耐药株的MIC分别增加了32-3 000倍,三种氟喹诺酮药物诱导的耐药株对三种药物存在交叉耐药性;进行测序的1株诱导高度耐药菌株的gyrA发生Ser83→Leu、Asp87→Asn,parC发生ser80→Ile的氨基酸替换,而测序的一株敏感菌株未发现氨基酸改变.结论:在低浓度抗菌药物的长期压力下,可诱导大肠埃希菌产生对氟喹诺酮类药物的获得性耐药,氟喹诺酮药物之间存在交叉耐药性.
大肠埃希菌、氟喹诺酮类药物、诱导性耐药、交叉耐药
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R978.1(药品)
河南省教育厅自然科学基础研究计划20055 1288002
2009-04-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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14-16,21